申請(qǐng)藥品國(guó)家專(zhuān)利的步驟如下：
1. 申請(qǐng)人提出申請(qǐng)：申請(qǐng)專(zhuān)利首先要撰寫(xiě)專(zhuān)利申請(qǐng)文件，包括標(biāo)題、技術(shù)領(lǐng)域、背景技術(shù)狀況以及技術(shù)方案等，并將申請(qǐng)?zhí)峤恢羾?guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局。
2. 受理申請(qǐng)：國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局受理申請(qǐng)人的申請(qǐng)，對(duì)申請(qǐng)是否符合申請(qǐng)要求進(jìn)行審查。符合要求的，會(huì)接收到申請(qǐng)日以及給予申請(qǐng)?zhí)?，而且核?shí)發(fā)明專(zhuān)利是否有重復(fù)或沖突的情況。
3. 初審：初審主要是對(duì)專(zhuān)利申請(qǐng)是否符合專(zhuān)利法規(guī)定的形式要求以及明顯的實(shí)質(zhì)性缺陷進(jìn)行審查。初審合格后，會(huì)公布專(zhuān)利。
4. 實(shí)質(zhì)審查請(qǐng)求：發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)公布后，申請(qǐng)人請(qǐng)求實(shí)質(zhì)審查。實(shí)質(zhì)審查主要是評(píng)價(jià)專(zhuān)利的新穎性、創(chuàng)造性和實(shí)用性等實(shí)質(zhì)性內(nèi)容。審查通過(guò)后，專(zhuān)利將被授予專(zhuān)利權(quán)。
5. 授予專(zhuān)利權(quán)階段：如果經(jīng)過(guò)實(shí)質(zhì)審查后認(rèn)為授權(quán)符合法律要求，國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局將授予專(zhuān)利權(quán)并發(fā)布授權(quán)通知。在辦理專(zhuān)利登記手續(xù)后，可獲得專(zhuān)利證書(shū)。
請(qǐng)注意，藥品專(zhuān)利申請(qǐng)過(guò)程中涉及復(fù)雜的法律和醫(yī)學(xué)知識(shí)，建議咨詢專(zhuān)業(yè)的專(zhuān)利律師或代理人以獲得更詳細(xì)的指導(dǎo)。同時(shí)，確保在申請(qǐng)過(guò)程中遵循所有適用的法律和規(guī)定，以避免可能的法律問(wèn)題。
